美國食品及藥物管理局表示，武漢肺炎變種病毒或能在部份分子檢測出現假陰性。路透社
美國食品及藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）周五表示，武漢肺炎變種病毒包括在英國發現的病毒種，可能會在部份分子檢測出現假陰性結果，呼籲實驗室員工與醫療人員要結合臨床觀察審視檢測結果，並在存疑的時候再使用不同檢測方式，但強調變種病毒影響檢測準確度的整體風險低。
報道指，食品及藥物管理局已通知實驗室員工與醫療人員，要結合臨床觀察審視這類檢測結果，並在存疑的時候再採用不同的檢測方式。FDA稱「賽默飛世爾科技」（Thermo Fisher Scientific Inc）及「Applied DNA Sciences」的檢測工具面對變種病毒靈敏度降低，包括英國變種病毒株「B.1.1.7」，但FDA亦指在另一方面有助識別出變種病毒。
此外，FDA稱生物技術公司「Mesa Biotech」的檢測結果亦可能會受變種病毒影響，公司指檢測能夠應對最新變種，亦不會影響臨床表現。英國上月表示，當地部署的快速檢測能夠識別變種病毒，羅氏藥廠（Roche）指其分子檢測不大可能受變種病毒影響。
美國國家衞生研究院（National Institutes of Health，NIH）院長柯林斯（Francis Collins）周五表示，英國變種武漢肺炎病毒已在美國至少5個州分出現。
路透社／中央社
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