武漢肺炎|FDA︰變種病毒或令分子檢測呈假陰性 警告有懷疑宜再用其他測試方式

更新時間 (HKT): 2021.01.09 22:05
美國食品及藥物管理局表示,武漢肺炎變種病毒或能在部份分子檢測出現假陰性。路透社

美國食品及藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)周五表示,武漢肺炎變種病毒包括在英國發現的病毒種,可能會在部份分子檢測出現假陰性結果,呼籲實驗室員工與醫療人員要結合臨床觀察審視檢測結果,並在存疑的時候再使用不同檢測方式,但強調變種病毒影響檢測準確度的整體風險低。

報道指,食品及藥物管理局已通知實驗室員工與醫療人員,要結合臨床觀察審視這類檢測結果,並在存疑的時候再採用不同的檢測方式。FDA稱「賽默飛世爾科技」(Thermo Fisher Scientific Inc)及「Applied DNA Sciences」的檢測工具面對變種病毒靈敏度降低,包括英國變種病毒株「B.1.1.7」,但FDA亦指在另一方面有助識別出變種病毒。

此外,FDA稱生物技術公司「Mesa Biotech」的檢測結果亦可能會受變種病毒影響,公司指檢測能夠應對最新變種,亦不會影響臨床表現。英國上月表示,當地部署的快速檢測能夠識別變種病毒,羅氏藥廠(Roche)指其分子檢測不大可能受變種病毒影響。

美國國家衞生研究院(National Institutes of Health,NIH)院長柯林斯(Francis Collins)周五表示,英國變種武漢肺炎病毒已在美國至少5個州分出現。

路透社/中央社

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