疫苗副作用|歐盟:強生疫苗與罕見血栓可能有關應加警告 全球逾300宗類似個案阿斯利康佔近90%

更新時間 (HKT): 2021.04.21 01:30

歐洲藥物管理局(European Medicines Agency,EMA)表示,針對美國成人接種強生藥廠(Johnson & Johnson)的COVID-19疫苗後出現罕見血栓情況,經調查後發現二者可能有關,但注射疫苗的好處仍大於風險。

EMA發現,出現血栓的強生疫苗接種者全在60歲以下,大多是女性,且在接種後3周內出現症狀。EMA還指出,大多數案例發生血栓部位在腦部和腹部,與英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)疫苗情況類似。

EMA表示,內部安全委員會認為強生疫苗應在標籤加警告,警告接種後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。

EMA補充說,他們的評估是參考所有目前可得的證據,包括美國通報的8宗案例。美國衞生當局上周建議暫停注射強生疫苗,以查明疫苗與血栓事故的關係。

EMA說,全球至今出現逾300宗接種疫苗後血栓個案,287宗涉及阿斯利康疫苗、25宗涉及輝瑞/BioNTech、8宗涉及強生、5宗涉及Moderna。

路透社

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