歐洲疫情|歐盟開始評估科興疫苗 BioNTech創辦人料全球疫情持續到明年中旬

更新時間 (HKT): 2021.05.05 14:08
歐洲藥物管理局開始審查科興疫苗。路透社

歐盟接種疫苗的進程目前仍落後英國和美國,歐洲藥物管理局(EMA)周二(4日)表示已開始對中國科興疫苗進行審批評估,以判斷其有效性和安全性,被視為中國疫苗進入歐盟的第一步。雖然各國陸續開始接種疫苗,但德國疫苗製造商BioNTech公司創辦人兼行政總裁吳沙忻(Uğur Şahin)認為,目前的全球疫情會持續至2022年中旬。

EMA發聲明稱,決定對科興疫苗進行審批,是建基於實驗室和臨床研究初步結果,研究表明疫苗能觸發產生抗體,或有助預防疾病。一旦疫苗相關數據出爐,專家將評估數據「以決定疫苗的保護作用是否大於風險」。

EMA:未收科興申請 對審批沒時間表

不過,EMA補充指至今未收到科興尋求在歐洲獲批准推出的申請,但在有足夠的證據支持正式的營銷授權申請之前,當局會繼續進行評估,對完成審批未有時間表。

EMA目前批准了4款疫苗可以使用,分別是輝瑞、Moderna、阿斯利康和強生疫苗。除了中國科興疫苗之外,EMA同時也在評估另外3款疫苗,分別是德國Curevac藥廠的疫苗、俄羅斯「衞星五號」(Sputnik V)疫苗和美國Novavax疫苗。

在EMA公佈消息前一天,世界衞生組織(WHO)助理總幹事西茂(Mariangela Simao)曾透露,WHO本周將決定是否批准中國國藥疫苗及科興疫苗的緊急使用。如果獲得批准,將標誌着中國疫苗首次進入世衞的緊急使用清單,可望讓中國疫苗更可進行廣泛推廣。

然而,中國疫苗的有效性一直備受質疑。科興疫苗的第3期臨床試驗在4個國家展開,但結果差距明顯,其中在巴西的試驗,其整體有效率和對需就醫病例的保護效力別為50.7%和83.7%。第三期臨床數據亦未發表在有同行評議的期刊上。

料印度等國明年中旬達致群體免疫

各國致力安排更多民眾接種疫苗,冀盡快擺脫疫情困擾,重新聚焦發展經濟。但BioNTech行政總裁吳沙忻周二在《華爾街日報》舉辦的行政總裁峰會上表示,發展中國家例如印度疫情反彈,反映疫苗仍處於供應不足,認為疫情將繼續蔓延,直至2022年中旬。

吳沙忻認為,只有達致全球程度的群體免疫,才能結束疫情。他認為,到2022年中旬,即使是印度般的人口密集國家,也可達到高接種率的目標,從而造就群體免疫。他又認為,由於事出緊急,建議各國政府可以考慮混合使用不同藥廠的疫苗等措施。

美聯社/美國《華爾街日報》

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