武漢肺炎︱港府懶理國產科興疫苗無長者數據安排接種 杏林覺醒:真係信政府,唔怕?

更新時間 (HKT): 2020.12.12 18:42

政府昨日公佈會從中國科興、輝瑞和德國BioNtech,及英國阿斯利康引入逾2,000萬劑武肺疫苗,首批為醫護人員及高危群組接種的是科興疫苗。但3種疫苗中,科興在醫學文獻發表的數據最少,不但沒有第三期臨床研究數據,而且第一、二期臨床研究數據沒有涵蓋60歲或以上長者。杏林覺醒facebook專頁表示,科興未能提供與輝瑞及阿斯利康疫苗相近的效能,政府便建議先讓長者接種,「決定似乎過於草率,難道真係『信政府,唔怕』?」另有專家表示,與輝瑞及阿斯利康不同,科興目前沒有數據證明,接種後身體不會產生過量免疫反應,導致攻擊自身,對疫苗安全性仍有很大疑問。

科興研究只涵蓋江蘇18至59歲共744人

國際醫學期刊《刺針》上月刊登有關科興滅活疫苗的第一及二期臨床研究結果,研究只涵蓋18至59歲、來自江蘇共744人。第一期研究結果顯示,接種兩劑及不同劑量後,出現副作用比率介乎13%至17%,出現抗體比率介乎79%至83%。第二期研究結果顯示,接種兩劑及不同劑量後,出現副作用比率19%,出現抗體比率介乎97%至100%,但不代表疫苗預防感染武肺或預防併發症的成效。

相反輝瑞的mRNA疫苗,昨日在國際醫學期刊《新英倫醫學雜誌》發表第三期臨床研究結果,涉及逾4.3萬名16歲或以上,來自不同國家及種族的人。結果顯示,預防感染武肺的成效約有95%,於不同年齡、性別、種族及有否長者病患等,成效也介乎90%至100%。27%人有副作用,包括針口位置痛。

英國阿斯利康疫苗的第三期臨床研究結果,也在日前於《刺針》發表。研究涵蓋1.1萬多名18歲或以上人士,來自美國、巴西及南非,結果顯示,於預防感染武肺的成效為62%至90%,整體成效有70%,只有1人出現了可能和注射有關的嚴重不良反應。

杏林覺醒:港府未能確定疫苗對長者的安全性

上述文獻顯示科興未能提供第三期臨床研究數據,而且只有產生抗體的比率,不代表疫苗對預防武肺的成效。杏林覺醒於其facebook專頁表示,國產科興疫苗暫時只有第二期臨床數據可作參考,硏究參與者為18至59歳,即是在疫苗效能和安全性上,並沒有60歲或以上人士的數據作參考。港府未能確定疫苗在長者身上,能提供與輝瑞、阿斯利康及政府沒有選擇的Moderna疫苗相近的疫苗效能及其安全性,便建議先讓長者接種,決定似乎過於草率,「難道真係『信政府,唔怕』?」

滅活疫苗或致免疫反應會過量 攻擊自身

另有專家表示,雖然科興是滅活疫苗,而滅活疫苗的技術成熟,多年來本港接種的流感疫苗都是滅活疫苗,「但係從無人類冠狀病毒疫苗,用滅活呢個技術製造冠狀病毒疫苗,唔等如一定好」。

該專家又指,滅活疫苗是將整個武肺病毒變成不能繁殖及複製,然後注射入體內,令日後有病毒入侵時,身體會產生免疫反應;但同時有可能免疫系統會產生非針對性抗體,即免疫反應會過量,導致攻擊自己身體,令病情更嚴重。科興第一、二期研究數據,沒有提及會否有此風險,但輝瑞及阿斯利康則有數據,證明此方面屬安全。

該專家指,滅活疫苗屬舊技術,但要有培植足夠病毒才可生產疫苗;輝瑞的mRNA疫苗屬新技術,成本低,製作疫苗速度快,但欠缺穩定性,故要儲存在零下70度。

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