武漢肺炎︱科興疫苗有效率據報僅「逾50%」 梁子超:講咗等於無講

更新時間 (HKT): 2020.12.22 14:47
有報道指科興疫苗在巴西的第三階段臨床測試,通過有效率高於50%的最低門檻。網絡圖片

本港訂購的中國科興武漢肺炎疫苗將於下月抵港,但最快要明日(23日)藥廠才發表第三期臨床研究結果。《華爾街郵報》周一(21日)引述參與該疫苗開發的人士指,科興疫苗在巴西的第 3 階段臨床測試,通過有效率高於 50% 的門檻,預料監管機構可對該疫苗的使用開綠燈。本港呼吸系統專科醫生梁子超表示,疫苗有效率高於50%是「講咗等於無講」,「如果低過50%即係唔合格,一早已經停咗研究」,現時應等待藥廠明日公佈具體數據,包括其減低感染風險的確實數據、及接種疫苗後感染會否病徵輕微或無病徵,及有否嚴重副作用。

巴西是第一個國家完成科興疫苗的第三期臨床研究,而第三期臨床研究同時也在印尼及土耳其進行。巴西的研究有約1.1萬名來自首都聖保羅及其他7個州份的醫護人員參與,半數人接種科興疫苗,半數人接種安慰劑。結果有逾200人感染武漢肺炎,令研究機構有足夠數據分析疫苗效用。

未透露疫苗實際有效率

報道引述參與開發該疫苗的消息人士指,第三期臨床研究已完成,疫苗有效率(efficacy)逾50%,超出國際科學家的要求,但沒透露進一步詳情,包括有關有效率的具體數據。巴西聖保羅大學醫學院教授艾維斯指出,期望該疫苗有效率高於9成;疫苗首階段的測試結果「非常好」。有追蹤科興疫苗的科學家也期望,該疫苗的有效率可達95%,與其他疫苗如輝瑞的效用相若。獲巴西聖保羅政府支持參與科興武漢肺疫苗研究的布坦坦研究所(Butantan Institute) 表示,會於明日公佈疫苗的有效率,目前所有資料都要揣測,明日會向巴西及中國政府提交研究結果。

巴西政府則表示,第三期臨床研究結果會由5名科學家組成的委員會審核,有關科學家來自中國及巴西以外地方。

科興疫苗首先抵港 可存放常溫雪櫃

本港目前採購了3款武肺疫苗,包括中國科興、德國BioNtech及復星,以及英國阿斯利康。中國科興疫苗最快下月抵港,是首款抵港的疫苗,會優先給予醫護人員及長者接種;它可以存放予常規雪櫃溫度,不須像德國BioNtech疫苗要存放予零下70度,存放及運送較方便。

疫苗有效率(efficacy)是指在實驗環境中,將有接種疫苗及沒接種疫苗的人作比較,有接種疫苗者減少受感染的百分比,如德國BioNtech疫苗的第三期臨床研究指有疫苗有效率達95%,即與沒接種疫苗者比較,有接種疫苗者的感染機會減少95%。疫苗效用( effectiveness)指於現實環境下接種疫苗後可減少感染機會。

而與科興一樣使用滅活疫苗技術的中國國藥的武漢疫苗,其有效率為86%,較德國BioNtech低。

梁子超:疫苗有效率過50%屬世衞要求

梁子超表示,報道指科興疫苗有效率逾50%是「講咗等如無講」,因世衞要求是疫苗有效率最少要50%,若低於50%,顯示疫苗不合格。科興疫苗實際有多少有效率,有待明日藥廠公佈詳細數據;而且要視乎接種疫苗後感染是否只出現輕微病徵,或沒有病徵,預防出現併發症的效用,以及有否嚴重副作用。

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